نسير في مسيرة من أجل صحة أفضل للأطفال الثلاثة من مستشفى فيسنا للأطفال
ندعوكم إلى مسيرة جانسكي من أجل قضية جيدة إلى الجبل الأسود يوم السبت، 18 مايو 2019 تم تنظيمها من قبل مؤسسة دوها تروتنوف.
نبدأ في الساعة 10 صباحًا من مقر المنتجع الصحي في Náměstí Svobody في Janské Lázně (يُسمح برسوم الدخول حتى الساعة 12 ظهرًا) ونستمر عبر Modrokamenná bouda وPardubické bouda إلى Černá hora ثم نعود بالتلفريك. في نهاية المسيرة، سيتم الترحيب بك بالحساء الدافئ والشاي محلي الصنع (مجانًا) في Janské Lázně Colonnade حتى الساعة 17 مساءً.
سيسير كل مشارك بوتيرته الخاصة، سواء بشكل فردي أو ضمن مجموعة، وفقًا لتفضيلاته الشخصية تمامًا. هذا ليس سباقًا. 🙂
برسوم اشتراك تبدأ من 200 كرونة للشخص الواحد، سنساعد هذا العام عائلة التوائم الثلاثة فيكتوركا، وأمالكا، وجوفينكا، الذين ولدوا قبل أوانهم في فبراير من العام الماضي وهم يعانون من إعاقات متعددة، ويتلقون العلاج في مستشفى فيسنا للأطفال. ويخوض الثلاثة، بدعم من والديهم هانا وفيت، معركةً شجاعةً ضد إعاقاتهم." تقول ميكايلا سلونشيكوفا من الإدارة القانونية في جانسكي لازني.
لكن ليس عليك الذهاب إلى يانسكي لازني للمساعدة. ما عليك سوى إرسال تبرع طوعي الآن إلى الجهة الشفافة. حساب مؤسسة دوها تروتنوف: 27239601/0100، رمز متغير 8888. "بالنيابة عن الفتيات، نشكركم على أي مساعدة مالية."
لن يتوقفوا عن القتال أبداً.
أمضت فيكتوركا وأمالكا وزوفينكا الأسابيع والأشهر الأولى بعد الولادة في مراكز طب حديثي الولادة المختلفة في مورافيا بسبب مضاعفاتهم الصحية. "كنتُ أؤمن بأن وجود الأم وحليبها هما ما سيمنحهما إرادة الحياة وعدم الاستسلام، لذلك كنت أنا وزوجي معهما كل يوم، بالتناوب بين زلين وبرنو وأوسترافا. لم نتوقف لحظة عن الإيمان بأن الفتيات سيعُدن إلى المنزل، وقمنا ببناء منزل لهن. استغرق الأمر تسعة أشهر طويلة لا تنتهي قبل أن نعود جميعًا إلى المنزل معًا." تقول الأم هنا.
يبلغ عمرهما اليوم عامين وشهرين، ولكل منهما إعاقتها الخاصة، وقد خضعت لعدد من العمليات الجراحية الصعبة. "لا تستطيع فيكتوركا السمع بعد، لكننا نؤمن أنها ستسمع. أما مركز السمع لدى أمالكا فيتطور تدريجيًا. وجوفينكا في أفضل حال، فقد خضعت لعدد قليل من عمليات جراحة الرأس. ويسعدنا أنها تستطيع نطق بضع كلمات. يبلغ وزن كل فتاة حوالي سبعة كيلوغرامات، ونتبع نظامًا غذائيًا خاصًا غنيًا بالطاقة مع مكملات غذائية وأدوية أخرى. نمارس الرياضة أربع مرات يوميًا، وقد تواصلنا مع أخصائيي علاج طبيعي ذوي خبرة، ونزورهم بانتظام. كما بحثنا عن متخصصين في مجالات مختلفة، ونراجعهم بانتظام، ونزور العديد من الأطباء. يعاني نمو الفتيات النفسي الحركي من تأخر، ولا يزال أمامنا الكثير من العمل. لكننا نؤمن بأنهن سيلحقن بركب النمو يومًا ما." يوضح الأب فيت.
إن الوضع الذي تجد العائلة نفسها فيه مرهق، وقبل كل شيء، مرهق نفسياً.نبذل قصارى جهدنا من أجل بناتنا الصغيرات، ونؤمن بأننا سنساعدهن على تحقيق أقصى استفادة ممكنة، وسنساعدهن يوماً ما على النهوض من جديد، وتعليمهن التواصل، وغرس القيم الصحيحة فيهن، ودمجهن في المجتمع. لن نتوقف عن الكفاح أبداً. سنكون ممتنين للغاية لأي مساعدة. نود استخدام التبرعات لشراء مقاعد سيارات خاصة، وعربات أطفال للأطفال غير القادرين على المشي أو الجلوس، وأجهزة مساعدة على الحركة. نحتاج أيضاً إلى تمويل لتوظيف مساعد شخصي، ودفع تكاليف الاستشارات مع الأخصائيين، وأجهزة إعادة التأهيل أو التحفيز، والتغذية الخاصة. شكراً لكم على دعمكم.
والدة ووالد التوائم الثلاثة هانا وفيت
